![[분자생물학 기초 개념] 45. 유전자 재조합 및 편집 기술 3️⃣ (유전자 재조합 및 편집 기술의 최신 동향, 유전자 재조합 및 편집 기술의 미래 전망)](https://img1.daumcdn.net/thumb/R750x0/?scode=mtistory2&fname=https%3A%2F%2Fblog.kakaocdn.net%2Fdn%2FcIkyKS%2FbtsMaisu0cs%2FlGuEgCPDFKZjwMEVJEe360%2Fimg.webp)
유전자 재조합 및 편집 기술의 최신 동향 (Recent Advances in Genetic Recombination and Editing Technologies)유전자 재조합 및 편집 기술은 지난 몇 년 동안 큰 발전을 이루었으며, 특히 CRISPR-Cas9 시스템의 등장과 함께 유전자 치료, 기초 생명과학 연구에서의 응용이 빠르게 확산되었습니다. 최근에는 기존의 CRISPR-Cas9 기술을 넘어서 더 정밀한 편집 방법들이 개발되었고, 이를 활용한 암 치료나 유전자 발현 조절 같은 응용 분야에서 놀라운 성과를 보이고 있습니다. 이번에는 CRISPR의 최신 응용, 프라임 편집(Prime Editing), 베이스 편집(Base Editing), 그리고 이를 통한 암 치료와 세포 치료법의 발전에 대해 설명하겠..
![[분자생물학 기초 개념] 42. 신호 전달 경로 4️⃣ (신호 전달 경로와 질병, 신호 전달 경로의 최신 연구 동향)](https://img1.daumcdn.net/thumb/R750x0/?scode=mtistory2&fname=https%3A%2F%2Fblog.kakaocdn.net%2Fdn%2FcV5VlC%2FbtsL0lqBe52%2FPRK8R4HQj8KaRm36HMDYSK%2Fimg.webp)
신호 전달 경로(Signal Transduction Pathways)는 세포가 외부의 신호를 감지하고, 그 정보를 세포 내부로 전달해 특정 반응을 유도하는 중요한 생리적 메커니즘입니다. 세포는 다양한 리간드와 수용체를 통해 신호를 인식하고, 이를 2차 신호전달 물질을 통해 증폭하여 세포 성장, 분화, 대사 조절 등의 복잡한 반응을 조절합니다. 본 학습에서는 G-단백질 연결 수용체(GPCR)와 수용체 티로신 키나제(RTK)를 포함한 주요 신호 전달 경로를 다루고, 세포 내부에서 일어나는 전사 인자 활성화와 핵 수용체 작용을 탐구하며, 신호 전달 경로가 질병에 미치는 영향을 살펴볼 것입니다.신호 전달 경로와 질병 (Signaling Pathways and Diseases)신호 전달 경로의 기능 이상은 다양한..
![[기초유전학 기초 개념] 20. 유전자 및 유전체 분석 기법 2️⃣ (유전체 분석을 위한 고급 기술, 임상 및 연구에서의 응용)](https://img1.daumcdn.net/thumb/R750x0/?scode=mtistory2&fname=https%3A%2F%2Fblog.kakaocdn.net%2Fdn%2FHen8W%2FbtsKiZhWUXo%2FoHOrbpt92CQIbfXoRsjovK%2Fimg.webp)
유전자 및 유전체 분석의 기초 개념유전체 분석에서 고급 기술들은 생물학적 연구를 깊이 있게 확장하고, 세포의 유전자 발현 및 유전체 변형을 이해하는 데 중요한 도구들입니다. 여기에는 전사체 분석, 후성유전학(Epigenetics), 유전자 편집 기술인 CRISPR/Cas9 및 유전자 변형 생물체(GMO)가 포함됩니다. 이러한 기술들은 연구자들이 유전적 조절 메커니즘을 이해하고, 질병 치료나 생물학적 응용을 위한 혁신적인 해결책을 제시하는 데 기여하고 있습니다. 전사체 분석 (Transcriptomics)전사체 분석(Transcriptomics)은 세포 내에서 발현되는 모든 RNA를 연구하는 분야로, 유전자가 언제, 어디서, 얼마나 발현되는지를 조사하여 세포의 기능을 이해하는 데 중요한 역할을 합니다. 이..
![[기초유전학 기초 개념] 18. 인간 유전체와 염색체 3️⃣ (유전적 이상 및 돌연변이, 유전체와 생물학적 응용)](https://img1.daumcdn.net/thumb/R750x0/?scode=mtistory2&fname=https%3A%2F%2Fblog.kakaocdn.net%2Fdn%2FdKT1NL%2FbtsKdMjub0v%2FM06o6UFNVFw8zwOetfFPm0%2Fimg.webp)
인간 유전체는 우리의 생물학적 특성을 결정하는 유전 정보의 총체입니다. 이 유전체는 23쌍의 염색체에 저장되어 있으며, 각각의 염색체는 수많은 유전자를 포함하고 있습니다. 염색체의 구조와 기능, 성염색체에 의한 성 결정, 그리고 염색체 이상에 의해 발생하는 유전 질환들은 인간 유전학의 중요한 연구 대상입니다. 또한, 유전체 분석 기술과 맞춤형 의학의 발전은 유전 질환의 진단과 치료에 새로운 가능성을 열고 있습니다. 이 글에서는 인간 유전체의 구조와 염색체의 역할을 중심으로, 유전적 다양성과 관련된 주요 개념들을 탐구하고자 합니다.유전적 이상 및 돌연변이 (Genetic Abnormalities and Mutations)유전적 이상은 염색체의 수나 구조의 이상으로 발생하는 질환이나, 유전자 돌연변이에 의해..
돌연변이의 실험적 분석 방법돌연변이를 연구하고 분석하는 방법은 분자생물학적 기술과 생물정보학적 도구를 결합하여 이루어집니다.이 과정에서 돌연변이를 탐지하고 이해하는 데 중요한 기술들이 있습니다.여기서는 PCR 및 염기서열 분석, CRISPR 기술, 그리고 생정보학적 접근을 통한 유전자 변이 분석 방법을 자세히 설명하겠습니다.돌연변이 탐지 방법돌연변이를 탐지하는 실험적 방법은 DNA 서열의 변이를 찾아내는 과정입니다. 이를 위해 다양한 실험적 기법들이 사용되며, 그중에서 가장 널리 사용되는 두 가지는 PCR(중합효소 연쇄반응)과 염기서열 분석입니다. PCR (Polymerase Chain Reaction, 중합효소 연쇄반응) PCR은 특정 DNA 서열을 증폭하여 많은 양의 DNA를 생성하는 방법입니다. 돌..